申请医疗器械质量认证应向认证机构报送以下材料：

  申请方授权代表签署的产品质量认证申请书、质量体系认证申请书;

  申请单位营业执照或注册证明文件 (复印件);

  申请单位质量手册，必要时提供企业的程序文件;

  申请认证的产品或质量体系覆盖的产品标准;

  申请方声明执行的标准;

  医疗器械产品注册证 (复印件);

  产品生产全过程情况总结，产品生产流程及特殊过程、关键过程说明;

  近三年产品销售情况及用户反馈信息; ISO13485

  主要外购、外协件清单;

  其他材料，如企业产品目录、产品简介、产品宣传材料等;为其提供过认证咨询的组织和人员的信息。